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药品国家标准有哪些

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法律分析:1.《中华人民共和国药品管理法》

2.卫生部中药成方制剂一至二十一册

3.卫生部化学、生化、抗生素药品第一分册

4.卫生部药品标准(二部)一册至六册;

5.卫生部药品标准藏药第一册、蒙药分册、维吾尔药分册;

6.新药转正标准1至88册(正不断更新)

7.国家药品标准化学药品地标升国标一至十六册;

8.国家中成药标准汇编内科心系分册、内科肝胆分册、内科脾胃分册、内科气血津液分册、内科肺系(一)、(二)分册、内科肾系分册、外科妇科分册、骨伤科分册、口腔肿瘤儿科分册、眼科耳鼻喉皮肤科分册、经络肢体脑系分册;

9.国家注册标准(针对某一企业的标准,但同样是国家药品标准)

10.进口药品标准

法律依据:《中华人民共和国药品管理法》 第二十 药品应当符合国家药品标准。经药品监督管理部门核准的药品质量标准高于国家药品标准的,按照经核准的药品质量标准执行;没有国家药品标准的,应当符合经核准的药品质量标准。

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