您好,欢迎来到抵帆知识网。
搜索
您的当前位置:首页匹伐他汀与辛伐他汀降脂效果及安全性比较

匹伐他汀与辛伐他汀降脂效果及安全性比较

来源:抵帆知识网
浙江临床医学2013年2月第15卷第2期 ・201・ 匹伐他汀与辛伐他汀降脂效果及安全性比较 毕磊邵瑛周冬翠 高脂血症是冠心病的一个危险因素,胆 固醇,尤其是低密度脂蛋白胆固醇(LDL—C)、高 密度脂蛋白胆固醇(HDL—C)与冠心病的关系密 切。降脂治疗已成为治疗冠心病的主要措施之一。 本文通过与辛伐他汀的比较,探讨匹伐他汀在治 疗冠心病高脂血症中的疗效、安全f生和耐受l生。 1 临床资料 1.1一般资料选择本科2010年1月至2012年 8月诊断冠心病的患者78例,均为男性,年龄 59~85岁,平均(76±9.0)岁。已排除患严重心、 肝、肾功能不全,合并肿瘤、血液病、甲状腺机 能减退的患者,避免使用与他汀类药物有协同 作用的药物。患者人院24h内抽空腹静脉血查血 脂、肝肾功能等生化指标,LDL—C≥3.64mmol/L、 TG<4.52mmol/L。依随机原则采用匹伐他汀(2mg) 治疗38例,采用辛伐他汀(20mg)治疗40例。 两组患者治疗前性别、年龄、病史、血压、心率、 危险因素、血脂水平、合并用药等差异均无统计 学意义。 1.2治疗方法 匹伐他汀组患者口服匹伐他汀 (日本兴和株式会社生产)2mg,每晚1次。辛 伐他汀组患者口服辛伐他汀(默沙东公司生产) 20mg,每晚1次。两组患者均根据相关疾病继续 给予降压、降糖、抗血小板聚集等药物治疗。 1-3观察指标78例患者均完成3个月随访。 通过3个月后TC、LDL—C、HDL—C、TG的变化 水平分析匹伐他汀及辛伐他汀有效性,并对不良 反应(肝酶升高、腹胀、乏力、肌痛、皮疹)、 生化指标等结果进行安全评估。 1.4统计学处理采用SPSS统计软件,计量 资料以( ±s)表示,计数资料采用X z检验。 P<0.05为差异有统计学意义。 作者单位:100700北京军区总医院干部病房一科 2结果 2.1两组患者疗效对比两组患者用药3个月后 血清TC、LDL—C、TG水平均有降低,HDL—C升 高,匹伐他汀组变化更显著,但组间比较差异无 统计学意义。 表1 两组血脂水平比较(mmol/k。 ±5) TC 6 34±0 94 4.42±1.20 —30.3% LDL—C 3 76±0 74 2.39±077 —364% HDL—C 1.10±0 37 1 18±047 +6 8% TG 2.64±1.72 2l】±1.56 —206% 辛伐他汀组(n=40) TC 6.20±0.88 4 60±1 24 —25 7% LDL—C 3 77±0.82 2 73±0.75 —32 7% HDL—C 1.13±0.42 1.24±0.41 +9.1% TG 2 56±1 79 2.14±1.75 —164% 2.2安全性评价两组均未发生与药物相关的 严重不良事件,治疗前后各项生化指标、血、尿 常规检查均无显著性变化。治疗过程中匹伐他汀 组发生不良反应1例(腹胀、乏力),辛伐他汀 组发生不良反应2例(肝酶一过性升高1例,腹 胀、乏力1例),药物减量后肝酶恢复正常,腹胀、 乏力症状消失。 3讨论 对冠心病二级预防,尤其对于急性冠脉综合 征(ACS)患者,他汀类药物应用越早、剂量越 足,获益越明显,已成为共识。 匹伐他汀是由 日本日产化学工业株式会社与兴和株式会社共同 开发的第三代他汀类药物,通过选择性和竞争性 抑制3一羟基一3一甲基戊二酰辅酶A(HMG—CoA) 还原酶的滑陛,从而减少肝细胞内胆固醇的合成。 它的吸收率及生物利用度明显优于其他的他汀类 药物,而且食物对上述指标均无影响…1。 对匹伐他汀,肝微粒体酶CYP2C9和 CYP2C8参与代谢,其中以前者为主,但其通过 肝微粒体酶介导的代谢微量,不受对具有抑制 CYP2C9活性的药物的影响,意味着匹伐他汀对 大多数药物的代谢没有影响[ 。故匹伐他汀较其 他他汀类药物,具有较好的药代动力学特性,吸 ・202・ 浙江临床医学201 3年2月第1 5卷第2期 收快且吸收率高,主要分布、作用于肝脏,周围 安全性好。据此,作者认为,匹伐他汀对冠心病 细胞分布少,不受肝微粒体酶及其多态性影响, 更有利于高脂血症患者体内血脂的改善E 1]。 他汀类药物除具有调脂作用外,还可改善内 皮功能、稳定斑块、抗炎和抗血栓形成等作用 3, 高脂血症患者是一种较好的药物。 参考文献 从而预防心血管疾病的发生,匹伐他汀也具有以 上良好的多效效应。此外,Nakamura等[ ]证明 匹伐他汀能够降低慢性肾功能衰竭患者蛋白尿及 保护残存肾小球滤过率,进而有效延缓糖尿病肾 病。对于中老年患者,因所患疾病病种较多,联 合用药的情况比较多见,增加了CK升高、甚至 肌溶解等药物不良反应的概率,匹伐他汀与常用 的心血管药物(如华法令、钙离子拮抗剂、贝特类、 地高辛、烟酸、波立维等)很少产生药物相互作用, 奥美拉唑不同剂量治疗非静脉曲张性 上消化道出血疗效观察 高 莉 猫一 一~一~一 一 一~一蚪椿删 一眦一~ 一~ ~一 非静脉曲张性上消化道出血是指屈氏韧带以 上消化道的非静脉曲张性疾病引起的出血,包括 胃空肠吻合术后及胰管或胆管的出血…1。临床多 采用抑酸治疗,最近有报道采用大剂量质子泵持 续静脉泵人抑酸后的止血效果更佳 2。但大剂量 静脉使用质子泵抑制剂(PPI)易发生不良反应。 作者采用首次给予大剂量PPI后持续微泵治疗, 效果较好。现对采用首次给予大剂量PPI后持续 岁。非静脉曲张性上消化道出血诊断依据:根据 患者有呕血、黑便、血压降低、心率加快、面色 苍白、头晕等周围循环衰竭症状、实验室检查以 及内镜提示无食管胃底静脉曲张而有出血病灶即 可诊断。84例患者均有呕血、黑便症状,48h内 经胃镜检查证实无食管静脉曲张破裂。随机分 为首次大剂量PPI后持续微泵治疗组(以下称观 察组)和常规剂量PPI治疗组(以下称对照组), 微泵治疗与常规剂量PPI治疗的疗效作一分析比 较,结果报告如下。 每组42例,两组患者性别、年龄、病情等一般 情况差异无统计学意义,具有可比性。 1.2治疗方法两组患者均给予常规对症支持治 1 临床资料 1.1一般资料本科2006年5月至2011年10 疗,对照组在此基础上给予奥美拉唑(上海大众 药业有限公司生产)常规剂量治疗,40mg,静脉 注射,1次/d,连用3d;观察组采用奥美拉唑首 剂80mg静脉注射,然后8mg/h微泵维持,连续 治疗72h。 月收治的非静脉曲张性上消化道出血患者84例, 男50例,女34例,年龄32—76岁,平均(46.5±5.6) 作者单位:716000陕西省延安市妇幼保健院 1-3疗效标准检查和评估患者人院时及治疗 

因篇幅问题不能全部显示,请点此查看更多更全内容

Copyright © 2019- dfix.cn 版权所有 湘ICP备2024080961号-1

违法及侵权请联系:TEL:199 1889 7713 E-MAIL:2724546146@qq.com

本站由北京市万商天勤律师事务所王兴未律师提供法律服务