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整改报告

来源:抵帆知识网
北京大药房有限公司

关于现场监督检查不合格项目的整改报告

北京市区食品药品监督管理局:

监督检查组于2016年11月10日,对我店进行了现场监督检查,检查中发现不符合《药品经营质量管理规范》4条,我药店对此高度重视,企业负责人立即组织全体人员对存在的问题进行了整改落实,现将我店整改情况报告如下:

1、2016年1月份至今未建立培训记录、培训计划,未进行培训; 整改措施:由企业负责人组织全体员工按照培训计划进行了培训,并建立培训记录。

2、计算机采购记录中录入的商品名称与通用名称均一致;

整改措施:已将计算机中商品的商品名称与通用名按照商品实际信息录入。

3、系统中陈列养护未把近效期药品、摆放时间长等药品纳入重点养护; 整改措施:计算机系统中设置了重点养护预警,保证陈列养护中近效期药品、摆放时间长的药品纳入重点养护。

4、随机抽查柜台摆放的“头孢克洛分散片”产品批号为150716于2016年1月15日从北京凯宏鑫医药有限责任公司购进10盒,计算机系统中销售记录中显示销售3盒,实际库存2盒,进销存不相符; 整改措施:本店进行药品盘点按照实际库存和批号更改,把包括头孢克洛分散片在内的药品进行了盘查和修正,达到进销存相符。

北京大药房有限公司

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