1.%表示注射剂和滴眼剂浓度时,一般指的是以下那一种表示方法: B 重量与容量的百分率(%W/V)
2.配制葡萄注射液时加盐酸的目的是: A 增加稳定性 B 补充氯离子 C 调整PH值
3.乙烯--醋酸乙烯共聚物的缩写: EVA
4.考察药物稳定性时高温试验的温度是: B 40℃和60 ℃
5.以下属于主动靶向制剂的是 : A 免疫脂质体
6.GLP--非临床实验规范 GCP---临床试验规范 GAP--中药村规范化种植
7.卫生部,总后卫生部,国家中医药管理局联合公布实施的为: 抗菌药物临床应用指导原则
8.药品委托生产必须经过: B 省级以上药品监督管理局批准
9.每张处方不超过7天常用量的是: 第二类精神药品注射剂
10.医疗单位必须获得省级,环保,药品监督管理部门核发的使用许可证才能使用的药品:放射性药品
四:
1.下列操作需要洁净度为100级环境条件是:A 大于50ml注射剂的灌封
1
2.《中国药典.2010年规定糖衣片的崩解时限为: D 1 小时
3.黏性过强的药粉湿法制粒宜选择: 乙醇
4.浊点的叙述正确的是: 含聚氧乙烯基非离子型表面活性剂的特征值.
5.研究群体药动学参数的常用程序是:NONMEN法
6.《医疗机构药事管理规定 》的实施时间为2010年3月1日
7.负责制定药品不良反应报告的管理规章制度和的是:A 卫生部
8.《进口药品注册证》《药品经营许可证》有效期为5年,《执业药师注册证》有效期为3年
三.
1.甘油在膜剂中的用途是:D 增塑剂
2.不属于靶向制剂的是: A 修饰的纳米粒 B 免疫脂质体 C 环糊精包合物 D 磁性微球
3.氢化可的松的注射液稀释时应注意: A 其溶剂为乙醇----水等容混合液(50%乙醇)
4.医疗机构具有药师以上的技术职称专业技术人员应占药剂总人数的;A 5% 以上 B 10%以上 C 30%以上
5.药品检验机构出具虚假检验报告,不构成犯罪的给予:B 对单位处以3万元以上5万元以下罚款
6.我国从2004年7月1日起在零售药店实施的规定是:C 未列入非处方药目录的各种抗菌药必须凭
2
医生处方才能销售。
7.大豆油可做注射溶剂
8.在盐酸普鲁卡因注射液中加入氯化钠的作用是的:A 增加稳定性 B 调节渗透压
二.
1.《中国药典》2010年的实行时间为:C 2010年10月1日
2.《中国药典》浓氨溶液中NH3的浓度表示为:g/g(25---28%)
3.制备甘油明胶栓剂时,应采用的润滑剂是: A 液状石蜡 B 二氧化硅胶 C 水 4.咖啡因水溶液中常加入苯甲酸钠其作用是:A 助溶剂 B 调节渗透压
5.某弱碱性药物PKa=8.4,在血浆中(血浆PH=7.4)其解离度是:A 90% B 80% E 6.药物排泄的主要器官是: D 肾
7.《药品管理法》规定发运中药材包装上必须附有: D质量合格标志
8.软膏剂的类脂基质有:A 凡士林 B 石蜡 C 硅酮 D 羊毛脂 E蜂蜡
一
1.樟脑醑的制法:A溶解法B稀释法C配研法D表面聚合法
3
10%
2.胰岛素宜采用的灭菌法:A高压灭菌法B滤过除菌法C紫外灭菌法
3.注射用粉针分装空气洁净度为:A1000级B100级C>1级
4.密度不同的药物在制备散剂时,采用的最佳混合法是:A配研法B水飞法C将重者加在轻者上
5.不宜制成胶囊剂的药物为:A克拉霉素B红霉素C奥美拉唑D 溴化钾(吸湿性)
6.制备甘草流浸膏选择何种浸出辅助剂可增加甘草的浸出:A醋酸B稀氨溶液C乙醇
7.关于假塑性流动,下列描述正确的是:A切变速度越大,黏度越大 B存在切变稀化现象
8.消除速度常数的单位是:A时间B质量/体积C时间的倒数 D体积的倒数
9.药物的半衰期主要取决于哪个因素:A药物的吸收速度B消除的速度C 药物的分布速度
10.对药事管理来说药品与食品等其他商品最基本的区别是:A批准文号 B许可证 C特殊性
11.药物的基本特征:A有效性和稳定性B安全性和稳定性C有效性和安全性
12.发给药品广告批准文号是企业所在地的:A工商行政管理部门B药品监督管理部门C工商和药监部门
13.开办药品生产企业必须先取得A药品生产许可证B GMP证书C营业执照
14.《医疗用毒性药品管理办法》发布的部门是:A全国 B C卫生部
15.我国的药品质量监督管理的原则包括:A标准第一原则B专业监督管理与群众性监督管理相结合原
4
则.
16.以静脉注射剂为参比制剂所得的生物利用度为绝对生物利用度,以非静脉---为相对生物利用度
相关专业知识(二)
1.软胶囊的胶皮处方较适宜的重量比是;增塑剂:明胶:水为(0.4---0.6):1:1
2.最适合作O/W型乳剂的乳化剂的HLB值是:A 1-3 B 3--8 C 8--16 D 7--9 E13--16
3.1%氯化钠溶液的冰点降低系数是:A 0.58℃ B 0.52℃ C 0.56℃
4.硫酸阿托品滴眼液 处方:硫酸阿托品10g 氯化钠适量(等渗当量0.13)调节等渗加入氯气化钠的量应为:A 5.8g B 6.3g C 7.2g D 7.7g 0.58*0.13=0.075
5.测得利多卡因消除速度常数为0.3456h-,则它的生物半衰期为:A 4h B 1.5h C 2h D0.693(0.3465*2=0.693)
6.第一类精神药品胶囊剂的处方用量为: A 一次常用量 B 不得超过三日常用量 C 不超过7日常用量
7.可用于静脉注射用乳剂的乳化剂是:A 泊洛沙姆188
8.表观分布容积计算公式: V=D/C
9.相对生物利用度计算是;Frcl= 绝对造物利用度计算公式:Fabs=
5
10.软膏剂的崩解时限: 60分钟
11.注射用水应在制备后: 12小时用完
12.颗粒剂中,不能通过一号筛和能通过四号筛的总和不得超过供试量的: 8%
13.最大增溶浓度的是: MAC
14.地高辛的半衰期为40.8小时 在体内每天消除量:A 35.88%
15.ß环糊精是由7 个葡萄糖分子构成
16.NaCL作等渗调节剂时, 其用量的计算公式为 A X=0.9%V- EV
17.制备混悬型眼膏不溶性药物应通过:九号筛.
18.胆汁排汇率较大的药物分子量是:A 200 B500 C2000
19.品和第一类精神药品专用帐册保存期限应当自药品有效期满之日起不少于 5年
20.缓控释制剂生物利用度的研究对象选择例数至少:18---24例
21.溶液型液剂分散相质点的直径是: <1nm
22.以阿拉伯胶作乳化剂乳化脂肪油时 其油水胶的比例是: 4:2: 1
23.微晶纤维素----MCC----稀释剂 缓释型薄膜衣的材料是::EC 固体分散体难溶性载体
6
材料: EC
24.表示临界胶束浓度是: CMC
25.W/O=3---8 O/W= 8---16 润湿剂: 7--9 增溶剂: 15--18
专业知识复习难点整理
1.林可霉素禁止采用的给药方式是: B 静脉注射
2.可用于治疗高胆红素症和新生儿核黄疸的药物是: B 苯巴比妥
3.阿司咪唑与红霉素合用可透发心脏毒性的原因是:B红霉素干扰阿司咪唑的代谢.
4.吗啡治疗心源性哮喘的机制之一是:A 镇静作用 B扩瞳作用 C 呼吸抑制
5.不属于抗病毒的是:A 金刚烷胺 B氟胞嘧啶 (抗代谢) C齐多夫定 D啊昔洛韦E干扰素
6.环抱素的主要不良反应是:A 心
7.异丙肾上腺素治疗哮喘的最常见的不良反应是:A 心动过速B 呼吸抑制
8.选择性作用于环氧化酶-II(coy-2)药物是: A 吲哚美辛 B尼美舒利 C 甲芬那酸 D美洛昔康
9.通过抑制甲状腺球蛋白水解酶而治疗甲亢的药物:A丙硫氧嘧啶 B甲硫咪唑C碘化钾 D131 I
10.下列高血压药中能耗竭神经末梢囊泡内递质的是:A维拉帕米 B可乐定 C利血平 D卡托普利 E
7
哌唑嗪
11.属于 ω -3多不饱和脂肪酸成份是:A 亚油酸B亚麻仁油酸 C鱼油中含的DHA(二十二碳六烯酸)
12.利尿药长期用药的降压机制是:E 减少血管壁Na+离子。
13.对心绞痛和高血压均有效的药是:A普奈洛尔 B甘油 C哌唑嗪
14.下列药物通过影响核酸合成抗肿瘤的是:A环磷酰胺 B氮芥 C紫杉醇 D氟尿嘧啶
15.阿托品不能缓解的痉挛是:C血管平滑肌痉挛
四
1.多巴胺舒张肾和肠系膜血管的机制是: D 选择作用于多巴胺受体(D1)受体
2.下列药物能降低华法林抗凝血作用的是:A 阿司匹林 B 奎尼丁 C苯巴比妥
3.为r-氨基丁酸同类物,具有激活保护和修复脑细胞作用的药物是: 吡拉西坦(脑复康)
4.硝苯地平的典型的不良反应是:D 踝、足、小腿肿胀
5.不属于噻嗪类利尿药的作用:E 肾小球滤过率降低时,仍可发生利尿作用.
6.临床上以前体药形式服用的AECI是:卡托普利
7.长期应用可致高钾血症的药物是:A 布美他尼B氨苯喋啶 C氢氯噻嗪
8
8.t--PA属于:B 纤维蛋白溶解药
9.功能性便秘可选用的口服药物是: 大黄
10.硫脲类的严重不良反应是: A 粒细胞缺乏
11.主要经肝代谢后削除的药物是:A四环素 B红霉素 C阿莫西林 D万古霉
12.骨髓抑制较轻的抗癌抗生素是:A 放线菌素 B博来霉素 C 柔红霉素
13.可解救砒霜中毒的解毒剂是:A乙二胺四乙酸钠B亚甲蓝 C二巯丙醇
14.哌唑嗪治疗高血压时首次减半
15.分布于心肌细胞膜上受体是 :A ß受体 B .M受体
16.紫杉醇--影响微管装配和纺锤体丝形成的药物
17.氟尿嘧啶--干扰核酸代谢的药物
18.环磷酰胺--- 直接影响DNA结构及功能的药物
19.阿霉素---通过DNA的直接作用抑制癌细胞增殖的抗生素.
20.第一个被美国FDA批准用于临床的分汀类药物:吉非贝齐(吉非罗齐)
三
9
1.下列各器官组织中的M受体受阿托品最先敏感者为 :A心脏 B中枢 C眼睛 D腺体
2.酚妥拉明扩张血管的机制: A直接扩张血管和阻断ɑ受体
3.与胰岛素合用可致糖尿病患者低血糖的药是:A糖皮质激素B肾上腺素 C ß受体阻断药(普萘洛尔)
4.苯巴比妥中毒者输注碳酸氢钠的目的主要是是:A纠正和防止酸中毒B增加毒物排泄
5.溴隐亭抗帕金禁病的机制是:A中枢抗胆碱作用 B 激活DA受体.
6.推荐用于阿尔茨海默病(疾呆)的抗胆碱药为: D加兰他敏
7.作用与的士宁相似,但毒性较低能兴奋脊髓,增强反射及肌肉紧张度的药物是:E一叶萩碱
8.强心甘引起的心脏毒性的机制是:A过度抑制N-a+---K+--ATP 酶
9.甘油舌下服达峰时间是:1---2分钟
10.降压的同时伴心率加快的药物是:E 硝苯地平
11.长期可致高钾血症的药物是:B 氨苯蝶啶 C 氢氯噻嗪
12.卡托普利的临床用途是:A 妊娠合并高血压 B 糖尿病合并高血压
13.下列抗消化性溃疡药中主要起胃黏膜保护作用的是:A 碳酸氢钠 B 米索前列醇
10
14.由神经垂体释放的激素是:C 缩宫素和抗利尿激素
15.SMZ+TMP联合用药的比例正确的是: 5:1
16.伤寒、副伤寒感染的首选药是: A罗红霉素 B 氨苄西林 C 青霉素 D
17.可治疗斑疹伤寒作用的药物是::A 四环素 B 青霉素 C 罗红霉素D头孢唑林
18.异烟肼体内过程的特点是 :A口易被破坏 B 乙酰化代谢速度个体差异大
二.
1.毒扁豆碱滴眼时引起头痛的原因是 :A 睫状肌痉挛B眼内压降低
2.下列药物中毒可用氟马西尼解救的是:A华法林及类似物B有机磷酸酯类C 乙酰水杨酸 D苯二氮卓类
3.抗惊厥药扑米酮的一种活性代谢产物:A苯巴比妥 B 苯妥英钠 C甲基多巴
4.能促进脑细胞的氧化还原代谢,增加对糖类的利用,并能调节细胞代谢的药物是:A 二甲氟林 C 吡拉西坦 D 甲氯芬酯(氯酯醒)
5.直接对抗由于强心苷中毒引起的心动过缓的药物为:A 肾上腺素B 奎尼丁 C 氨茶碱 D阿托品
6.强心苷疗效最好的适应症是:A 肺炎性心脏病引起的心力衰竭B高血压性心力衰竭伴心房颤动
11
7.下列对产生青霉素酶金黄色葡萄球菌感染最有效的是:A 氯唑西林
8.属于抗代谢抗肿瘤药的是: A长春碱 B 氮芥 C 硫嘌呤
9.在器官移植中常用的免疫抑制药为:A 柳氮磺吡啶 B 环孢素 E干扰素
10.下列药物可用于尿失禁的是:A新期的明 B 苯比托品C异丙托溴铵D 黄酮哌酯
一.
1.注射新斯的明的药理作用最强的是 :A兴奋胃肠平滑肌 B兴奋骨骼肌
2.不属于普萘洛尔的作用是: A阻断ß受体,抑制心脏 B 减慢心率 C直接扩张血管
3.巴比妥直接中毒死亡的原因: A肝功能损害 B 心脏功能衰竭 C呼吸中枢麻痹
4.苯巴比妥作用时间长是因为 A肝肠循环 B药物排泄速度慢 C经肾小管再吸收
5.金刚烷胺治疗震颤麻痹的作用机制 :A在中枢转化为多巴胺 B促进多巴胺释放
6.烯丙吗啡和纳络酮均属于:A非麻醉性镇痛药B中枢兴奋药 C麻醉性镇痛药的拮抗药
7.下列属于普鲁卡胺主要用途国:A心房颤动 B 心房扑动 C室性心律失常
8.不属于甘油禁忌证的是: A脑血栓形成 B眼内压升高 C脑出血
9.半衰期最长的钙拮抗药是: A 非洛地平 B维拉帕米 C氨氯地平
12
10.甲硫氧嘧啶的作用机制是: A 抑制促甲状腺释放激素分泌 B抑制甲状腺素的生物合成
11.作用机制是选择性激活过氧化酶增殖体激活r (PPAR-r)受体的药物是:A甲苯磺丁脲B罗格列酮(胰岛素增效剂) C 格列喹酮 D多奈派齐
12.硫脲类最常见的不良反应是:过敏反应; 最严重的不良反应是粒细胞缺乏
13.竞争性对抗磺胺药的物质是: A : GABA B : PABA C:TMP
14.只能用于浅表性抗真菌的药物是:A 特比萘芬芳 B 酮康唑 C两性霉素
15.可产生球后视神经炎的抗结核药是:A乙胺丁醇(连续使用2--6个月可产生球后神经炎)B 对氨水杨酸性 C利福定
16.抗结核杆菌作用弱,可延缓细菌耐药性产生,常需要与其它抗结核药合用的是:A异烟肼 B 利福平 C 乙胺丁醇 D对氨基水杨酸
17.抗阿米巴药中毒性最大的是:A 甲硝唑 B 巴龙霉素 C 氯碘喹林 D 依米丁
18.抗肿瘤机制是直接影响和破坏DNA结构及功能的药物是:A环磷酰胺B硫唑嘌呤
19.丝裂霉素主要用于:A 疱疹病毒感染 B 恶性肿瘤 C衣原体和支原体感染
1.多巴胺合肾和肠系膜血管舒张作用是由于:A 兴奋ß受体B阻断a受体 C 选择性作用于多巴胺受体
2.对ß1有激动作用的平喘药是:A丙卡特罗B 氯丙那林 C 少丁胺醇 D 异丙肾上腺素
13
3.头孢菌素中具有抗铜绿假单胞菌作用:头孢他啶 头孢哌酮 哌拉西林
4.a受体 阻断药:卡维地洛 ß受体拮抗药 :卡维地洛
5.分布于心肌细胞膜上的受体:ß受体 M受体
6.沙丁胺醇与哪些药发生药理性拮抗:A 硝苯地平民B 普奈洛尔
7.肝移植后的免疫抑制药宜选用: A 环抱素 B他克莫司
8.甲氧氯普胺与氨丙嗪合用因协同作用合甲氧氯普胺不良反应增强!
14
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