文件名称: 保管员质量职责 起草部门:质量管理部 执行日期:2015.01 变更记录: 编号:xxxxx-xxxx-xxxx-2015 批准人:xxxxxxxxx 版本号:2015—01 变更原因: 1、加强“质量第一”的观念,保证在库医疗器械的储存质量,对仓储管理过程中的医疗器械质量负主要责任。
2、负责对库房储存条件的监测,并采取正确措施有效。
3、按照医疗器械储存性质的要求,合理的对医疗器械进行分类储存。 4、按医疗器械储存温湿度条件要求,储存于相应恒温库中。
5、搬运和堆垛应严格遵守医疗器械外包装图示或标志的要求,规范操作。怕压医疗器械应控制堆放高度。五距规范,合理利用库容。 6、做好货位编号及色标管理。
7、医疗器械应按批号、效期分类相对集中存放,按批号及效期远近依次或分开堆码,并有明显标志,不同批号医疗器械不得混垛。
8、销售退回的医疗器械,凭销售部开具的退货凭证收货,存放于退货库(区),
并做好退货记录。
9、负责对不合格医疗器械进行有效控制,专人专帐管理。 10、做好医疗器械效期管理工作。
11、严格按照先产先出、近期先出、按批号发货的原则办理出库。 12、做好医疗器械出库复核管理工作,严格把好医疗器械出库质量关。
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