文件名称： 保管员质量职责 起草部门：质量管理部 执行日期：2015.01 变更记录： 编号：xxxxx-xxxx-xxxx-2015 批准人：xxxxxxxxx 版本号：2015—01 变更原因： 1、加强“质量第一”的观念，保证在库医疗器械的储存质量，对仓储管理过程中的医疗器械质量负主要责任。
2、负责对库房储存条件的监测，并采取正确措施有效。
3、按照医疗器械储存性质的要求，合理的对医疗器械进行分类储存。 4、按医疗器械储存温湿度条件要求，储存于相应恒温库中。
5、搬运和堆垛应严格遵守医疗器械外包装图示或标志的要求，规范操作。怕压医疗器械应控制堆放高度。五距规范，合理利用库容。 6、做好货位编号及色标管理。
7、医疗器械应按批号、效期分类相对集中存放，按批号及效期远近依次或分开堆码，并有明显标志，不同批号医疗器械不得混垛。
8、销售退回的医疗器械，凭销售部开具的退货凭证收货，存放于退货库（区），
并做好退货记录。
9、负责对不合格医疗器械进行有效控制，专人专帐管理。 10、做好医疗器械效期管理工作。
11、严格按照先产先出、近期先出、按批号发货的原则办理出库。 12、做好医疗器械出库复核管理工作，严格把好医疗器械出库质量关。
因篇幅问题不能全部显示，请点此查看更多更全内容
Copyright © 2019- dfix.cn 版权所有 湘ICP备2024080961号-1
违法及侵权请联系：TEL:199 1889 7713 E-MAIL:2724546146@qq.com
本站由北京市万商天勤律师事务所王兴未律师提供法律服务