华东理工大学有机化学疑难解答

根据有机化学教研组多年教学经验，常见的问题解答如下：

1. 价键理论、分子轨道理论有什么区别？

[解答] 价键理论、分子轨道理论是目前关于共价键形成、本质的两个主要理论。 它们的不同之处在于价键理论是定域的，主要讨论两个原子之间的电子配 对成键情况。而分子轨道是以电子离域的观点为基础的。在电子离域的共 轭体系中，用分子分子轨道理论讨论问题可以避免价键理论定域的缺陷。 2. 异丁烷一元氯代时，产生如下两种可能异构体：

3. 其异构体的相对含量是否与自由基稳定性相矛盾？

[解答]：不矛盾。

反应活性是相对的。叔丁烷中，叔氢有9个而甲基氢只有1个，甲基氢和

叔氢的相对反应活性： 25/9∶75/1≈1∶27。说明叔氢的反应活性更大。 由基稳定性 一致。

另外，氯原子 Cl?比较活泼，氯代的选择性比较差，几率因素起作用较大 。如溴代时，溴原子Br?的活性较低，反应的第一步是吸热的，所以选择 性更好，主要是活性大的叔氢被取代。

4. 烯烃加溴是反式加成，其他加成也是反式吗？

[解答]:不一定。

亲电加成反应是分步进行的，首先与亲电试剂反应，生成正离子活性中间 体。烯烃加溴，通常认为是经过环状溴翁离子中间体进行的，所以得到反

式加成的结果：

其他的加成反应并不一定经过 环状中间体的过程，比如加 HBr ， 首先 得到碳正离子活性中间体：

与自

Cl2 可以形成 翁离子，也可以形成 碳正离子活性中间体，所以产物为顺 式和反式两种产物。

5. 丙烯与氯气高温下反应，主要产物为α -H的氯代产物（A），为什么不产生亲 电加成产物（B）？

[解答]:烯烃与卤素在低温或无光照条件下，在液相中主要发生亲电加成反应。在 高温或光照条件下，主要发生自由基取代反应，一般 取代 在 双键的 α-H上。这主要由于C—Cl键键能较小，高温下容易断裂而使反应可逆。 同时，取代反应的活性中间体

更稳定。

6. 乙烯、丙烯、异丁烯在酸催化下与水加成，其反应速度哪个最快？为什么？ [解答]:乙烯 < 丙烯 < 异丁烯。决定于 活性中间体碳正离子的稳定性次序。 7. 下列反应如何完成？

[解答]:（1）稀、冷 KMnO4,OH （2）CH3COOOH ， CH3COOH

-

8. 叁键比双键更不饱和，为什么亲电加成的活性还不如双键大？

[解答]:叁键碳原子sp杂化，双键碳原子sp2杂化。电负性Csp>Csp 2 。 σ键长sp-sp+

9. 烯烃比炔烃更易发生亲电加成反应（Cl2、HCl、Br2、H2O,H等），但当这些亲 电试剂与炔烃作用时，反应很易停留在卤代烯烃阶段，进一步加成需要更强烈 的条件，是否矛盾？ [解答]:不矛盾。

叁键发生亲电加成确实没有双键活泼。如：

但在卤代烯烃的结构中，卤素的吸电子作用降低了双键碳上的电子云密度 ，使得亲电反应不易进一步发生。所以反应易停留在卤代烯烃阶段。

10. 为什么烯烃不能与 HCN 反应？

[解答]:烯烃与HBr、HCl等无机强酸发生亲电加成反应，反应的第一步（速度决定 步骤）为质子对π键的亲电进攻生成碳正离子。

HCN 是弱酸，没有足够的 H + 对双键进行亲电进攻。所以反应不能发生 11.为什么烯烃不能与 HCN 反应，炔烃却可以？

[解答]:乙炔与 HCN 发生的是亲核加成。碱可以催化反应。反应中CN—先进攻叁键 ，生成负离子 - CH=CHCN ，它再与氢离子作用，完成反应。

烯烃π键不易受亲核试剂进攻，不易发生亲核加成反应。另一方面，乙烯 即使与 CN — 加成，生成的负离子 — CH 2 CH 2 CN 很不稳定。所以烯 烃，不能与 HCN 反应。炔烃却可以。

12. 丙炔加水时生成丙酮而不是丙醛，是否符合不对称加成规则？

[解答]:产物丙酮是由符合不对称加成规则加成的的中间产物烯醇互变异构而来。 加成取向符合不对称加成规则。

13. 反式二取代环己烷是否一定比顺式结构稳定？

[解答]:不一定。

取代基在 e 键上的构象比较稳定。

以二甲基环己烷为例：反式 1,2- 二甲基环己烷和 1,3- 二甲基环己烷的 顺式结构，取代基都可以在 e 键上，此种构象是最稳定的。

（反） -1,2- 二甲基环己烷 （顺） -1,3- 二甲基环己烷 14. 如何判断化合物的芳烃性？

[解答]:化合物的芳烃性需要同时符合三个条件：首先π电子数符合 4n+2 ，是一 个闭合的大π键，而且在同一个平面上。

15. 老师 ：我记不住第一类和第二类定位基，有没有简单的记忆法？

[解答]:与苯环连接的碳原子上如果有重键的话（双键，三健等），一般来说，这个基团就是第二类的定位基。

16. 萘的亲电取代反应往往发生在α位，那么如何制备β位取代物？

[解答]:萘的α位活性比β位大，所以取代反应一般得到的是α位产物。

原子在空间上有相互干扰作用，因此α - 萘磺酸是比较不稳定的，在较高 的温度下会转位成β - 萘磺酸，因此萘的其他β - 衍生物往往通过β - 萘磺酸来制取。

17. 取代联苯如何进行亲电取代反应的定位？

[解答]:联苯可以看作一个苯环是另一个苯环的取代基，苯环是第一类定位基，是 使苯环活化的，容易发生亲电取代反应。当联苯上还有取代基时，首先判 断这个取代基是第几类的定位基：如果是第一类的，则亲电取代反应发生

在与定位基相连的苯环，因为它受二个第一类定位基的活化，亲电取代反 应容易进行。如果是第二类的，则亲电取代反应发生在不与 定位基相连的 苯环。

18. 为什么叔卤烷易发生 SN1 反应，不容易发生 SN2 反应？

[解答]:单分子亲核取代（ SN1 ）反应分两步进行，第一步决定反应速度，中间体 为碳正离子，由于烃基是供电子基，叔碳正离子的稳定性大于仲碳正离子 和伯正离，子，因而叔卤烷易发生 SN1 反应。

双分子亲核取代（ SN2 ）反应一步进行，空间位阻决定反应速度，由于叔 卤烷空间位阻大，因而叔卤烷不易发生 SN2 反应。 19.

能 用于制备相应的 Grignard 试剂吗 ？

[解答]:不能。Grignard 试剂非常活泼，能发生多种化学反应。如果遇有活泼氢的 化合物（如水、醇、氨等）则分解为烷烃。

20. 氯乙烯是卤代烃，为什么不易发生亲核取代反应？

[解答]:乙烯型卤代烯烃： 生一般的取代反应。 氯苯有相似的情况

P-π 共轭， C-X 键更为紧密，不易发

21. 如何判断卤代烃在碱性条件下，是发生取代反应还是发生消除反应？ [解答]:卤代烃在碱性条件下，水解生成醇的取代反应和消除生成烯烃的反应是相 互竞的。在稀 NaOH, 乙醇 - 水条件下，生成醇。在浓 NaOH- 乙醇条件下 ，生成烯烃。

22. 经常遇到比较卤化物在无水丙酮与 NaI 反应活性次序的习题，应该如何比较 [解答]:氯代烷或溴代烷在丙酮溶液中可与 NaI 作用，发生卤原子之间的取代反应 ，得到碘代烷，反应按 SN2 历程进行。由于 SN2 反应的速度取决于空间 位阻，因而反应由快到慢次序为伯卤烷、仲卤烷、叔卤烷。 23. 如何比较亲核基团 PhO- 、H2O 、OH- 的亲核性大小？

[解答]:试剂的亲核性是指它与带正电荷碳原子的结合能力。对于亲核原子相同的 亲核基团，碱性强亲核性也强。

因而亲核性由大到小： OH- 、PhO - 、H 2O

24. 在卤代烃的特征鉴别方法中，为什么叔卤烷与 AgNO 3 -C 2 H 5 OH 溶液沉淀立刻生成，而伯卤烷与 AgNO 3 -C 2 H 5 OH 溶液沉淀需加热才生成？

[解答]:卤代烃与 AgNO 3 -C 2 H 5 OH 溶液作用，可观察到卤化银的沉淀生成，

反应按 SN1 历程进行。由于决速步中间体为碳正离子，根据碳正离子的稳 定性不同，卤化银沉淀生成速度不同，因此可以鉴别不同结构的卤代烃。 25. 醚和醇都是含氧化合物，为什么低级醚类比相同碳原子数的醇的沸点要低得多 [解答]:这是因为醚分子中没有羟基，不存在由于氢键的生成而发生的缔合现象。 26.硫醇的结构与醇相似，但硫醇的沸点比相应的醇低（虽然硫醇的分子量较大）为什么？ [解答]:这是因为硫醇不能形成氢键。

27. 苯酚遇三氯化铁会显色，这是发生了什么反应？

[解答]:酚及其衍生物、烯醇都能与三氯化铁水溶液反应生成有色的络离子。

28. 用 Williamson 反应制备混合醚，应选择方法 1 ，还是方法 2 ？为什么？

[解答]:应选择方法 1 。因为 Williamson 反应属 S N 2 历程，如采用叔卤代烷 位阻很大，不利于 S N 2 反应，而有利于 E2 反应，得到消除产物，所以 反应应用伯卤代烷作为反应原料。

29. 醇、酚及醚结构中氧原子是采用怎样的杂化状态？

[解答]:醇中氧原子 SP3 杂化；脂肪醚中氧原子 SP3 杂化 , 芳香醚中氧原子 SP2 杂化；酚中氧原子 SP2 杂化。

30. 发生芳环上亲电取代反应，苯酚和苯哪个活性大？为什么？

[解答]:苯酚的活性大。因为酚羟基是个强的供电基，使苯环上的电子云密度增加 ，有利于芳环上亲电取代反应。

31. 环氧丙烷的开环反应，酸催化和碱催化有何不同？

[解答]:碱催化反应：烷氧基进攻的是氧环中取代基较少的碳原子；酸催化反应： 烷氧基进攻的是氧环中取代基较多的碳原子。

32. 怎样分离乙醚 (bp34.5 0 C) 与正丁烷 (bp36.1 0 C) ？

[解答]:一般醚可与浓酸形成佯盐而溶于酸层，佯盐被水稀释时发生分解而恢复为醚。所 以可先用浓酸萃取，然后分层，酸层加水后再分出醚即可。 33. 为什么醛酮易发生亲核加成而烯烃易发生亲电加成？

[解答]:醛酮分子中都存在 ， 由于氧的电负性强，碳氧双键中电子云偏向于 氧，带部分正电荷的碳易被带负电荷或带部分未共用电子对的基团或分子进攻，从 而发生亲核加成。而烯烃 C=C 的碳原子对 π 电子云的束缚较小，使烯烃具有供 电性能，易受到带正电或带部分正电荷的亲电试剂进攻，易发生亲电加成。 34.醛酮发生亲核加成活性顺序怎样？

[解答]:醛酮发生亲核加成活性与羰基的活性（电子效应，位阻效应）和亲核试剂有关，在 亲核试剂相同情况下，羰基碳原子上正电荷越多，位阻越小，亲核加成活性越大。 如下列化合物加成活性顺序为：

35.哪些化合物能顺利地和 NaHSO 4 反应？

[解答]:醛、脂肪族甲基酮和低级环酮（环内碳原子在 8 个以下）能与 NaHSO 3 加成， 非 甲基酮和苯乙酮及环内碳原子在 8 个以上环酮不能 顺利地和 NaHSO 4 反应。 36.哪些化合物能发生碘仿反应？有什么应用？

[解答]:醛、酮分子中的 α 氢原子容易被卤素取代，生成 α - 卤代醛、酮，凡具有 结构的醛、酮（即乙醛和甲基酮）与卤素的碱溶液（亦即次卤酸盐溶液） 作用时，总是生成三卤甲烷，因而称为卤仿反应。 由于卤素的碱溶液（次卤酸）本身是氧化剂，能把

基团氧化成

基团

，因而具有 的伯醇、仲醇也能发生卤仿反应。

因为碘仿是不溶于水的亮黄色固体，且有特殊气味，由此可以很易识别是否发生碘仿 反应，以此鉴别乙醛、甲基酮以及含有 的醇。 37.哪些化合物能发生羟醛缩合反应？条件是什么？

[解答]:羟醛缩合反应是指有 α 氢的醛、酮在稀碱作用下形成烯醇负离子，与另一个分子 的醛或酮的羰基发生亲核加成反应。羟醛缩合反应的产物为 β - 羟基醛酮化合物 ，或脱水生成 α , β - 不饱和醛酮化合物。 羟醛缩合反应的条件是（ 1 ）有 α 氢的醛、酮 （ 2 ）稀碱作用

38.哪些化合物能发生 Cannizzaro 反应？条件是什么？

[解答]:Cannizzaro 反应是指不含 α -H 的醛在浓碱条件下发生的氧化还原反应，一分子 氧化成羧酸，另一分子还原成伯醇。

如其中一种是甲醛，由于甲醛极易氧化总是生成甲酸，而其他的醛被还原。

Cannizzaro 反应的条件是（ 1 ）无 α 氢的醛 （ 2 ）浓碱作用

39.哪类化合物能生成苯腙？有什么应用？

[解答]:含羰基的醛、酮均能与苯肼反应生成腙，常用于醛酮的鉴定。 40.鉴定醛类最常用的反应是什么？

[解答]:醛能发生银镜反应，这是 鉴定醛类最常用的方法。

41. 如何利用核磁共振谱推断化合物结构？

[解答]:习题中一般有化合物的分子式，首先计算不饱和度，根据不饱和度和分子式，写出 所有可能的结构式，再根据核磁共振谱图来确认是哪一种。 不饱和度的计算方法：

Ω = (2N 4 +2+N 3 -N 1 )/2

（ N 4 为四价原子的数目，主要为碳原子； N 3 为三价原子的数目，主要为氮原 子； N 1 为一价原子的数目，主要为氢原子和氯原子 ） 核磁共振谱图给出关于结构的信息： 化学位移值 ------ 各类氢的归属 峰的组数 ------ 有几种类型的氢 峰的裂分数 ------ 相邻碳上氢的数目

峰的强度（峰面积、积分曲线高度） ------ 各类氢的相对比数 以下图为例说明：

在该图中 化合物的分子式为 C6H10 ， 不饱和度为： (2*6+2-10) / 2 = 2 。 该化合物可能为炔烃或二烯烃，有多种异构体。这时就要用 核磁共振谱图来确认 是哪一种。从谱图可以看出该化合物只有两种氢且数目比为 1 ： 9 ，仔细分析会 发现只有 3,3- 二甲基 -1- 丁炔的 谱图符合条件，从而确认了该化合物的结构。

42.为什么羟基乙酸的酸性比乙酸强，而对羟基苯甲酸的酸性比苯甲酸的酸性弱？

[解答]:在羟基乙酸中，羟基具有吸电子的诱导效应，故酸性比乙酸强；而在对羟基苯甲酸 中，羟基具有吸电子的诱导效应和给电子的共轭效应，且给电子的共轭效应大于吸 电子的诱导效应，故酸性比苯甲酸的酸性弱。

43.为什么间甲氧基苯甲酸的酸性强于苯甲酸的酸性，而对甲氧基苯甲酸的酸性弱于苯甲酸的酸性？

[解答]:甲氧基处于间位时，吸电子的诱导效应使酸根负离子稳定，酸性增加；甲氧基处于

对位时，甲氧基的给电子的共轭效应大于吸电子的诱导效应，使酸根负离子稳定性降低，酸性减弱。

44. 为什么乙醇中不含 CH3CO- ，但能发生碘仿反应，而乙酸中含有 CH3CO- ，但不能发生碘仿

反应？

[解答]:由于次卤酸盐是一种氧化剂，能被氧化成 CH3CO- 结构的醇，也可以发生碘仿反应 。乙醇先被氧化成乙醛，而后发生碘仿反应。乙酸在碱性条件下先形成 CH3COO - , 由于 P-Π 共轭效应，降低了羰基碳的正电性， α-H 的酸性降低，难于形成三碘 代产物。

45.由卤代烃制备增加一个碳的羧酸常用的方法： 方法一：由卤代烃转化成腈，水解得到羧酸；

方法二：由卤代烃转化成 Grignard 试剂，与 CO 2 反应后水解得到羧酸 下列转化应选用哪种方法？

[解答]:⒈ 用方法一， Grignard 试剂可与羰基反应。 ⒉ 用方法二，乙烯卤不发生亲核取代。

⒊ 用方法二，叔卤代烃在碱性条件下易发生消除。 ⒋ 用方法一， Grignard 试剂遇活泼氢分解。

46.醛、酮和羧酸衍生物分子中都含有羰基，羧酸衍生物可发生亲核取代反应，但醛、酮只发生亲核加成而不发生亲核取代。为什么？

[解答]:醛、酮和羧酸衍生物均接受亲核试剂的进攻，第一步发生亲核加成，形成四面体的 氧负离子中间体；而在第二步消除反应中，由于 H - 或 R - 的碱性极强，很难于 离去，因此中间体氧负离子结合一个质子得到加成产物。

47.为什么羧酸衍生物的亲核取代反应活性为：酰卤 > 酸酐 > 酯 > 酰胺？

[解答]:羧酸衍生物的亲核取代反应是分亲核加成和消除两步完成的。在第一步亲核加成中 ，反应的活性主要取决于羰基的电子效应和空间位阻。羰基碳上所连的基团吸电子 效应越强，体积越小，越有利于加成。羧酸衍生物吸电子效应强弱为：

-X>-OCOR'>-OR>-NH 2 。在第二步消除反应中，离去基团的碱性越弱，越易离去。 离去基团的碱性强弱顺序为： NH 2 - >RO - >RCOO - >X - 。故离去能力为： X - > RCOO - > RO - > NH 2 - 。综上所述，羧酸衍生物的亲核取代反应活性为 ：酰卤 > 酸酐 > 酯 > 酰胺。

48.醛、酮、羧酸及其衍生物分子中都含有羰基，羰基对 α-H 的活性有何影响？

[解答]:α-H 的酸性为：酰卤 > 醛、酮 > 酯 > 酰胺。酰卤中，卤原子的吸电子的诱导效 应大于给电子的共轭效应，从而增加了羰基对 α- 碳的吸电子能力，使 α-H 的 活性增加。同时卤原子的吸电子效应也使形成的烯醇负离子因负电荷分散而趋于稳 定。在酯和酰胺中，由于烷氧基的氧和氨基氮的给电子的共轭效应大于吸电子的诱 导效应，孤对电子可与羰基共轭而使酮式结构稳定，形成烯醇负离子需要较大的能 量。酰胺氮上的孤对电子碱性较强，共轭结构更稳定，形成烯醇负离子需要更大的 能量，酸性最弱。

49. 在红外光谱中，羰基的伸缩振动频率一般为：酰氯≈ 1800cm -1 ，酯≈ 1735cm -1

，酰胺≈ 1690cm -1 ，酮≈ 1715cm -1 。为什么？

[解答]:从共振结构 来看，影响羰基的伸缩振动频率的因素主要为 诱导效应、共轭效应和氢键效应。吸电子的诱导效应增加羰基的双键性，伸缩振动 频率向高频移动；给电子的共轭效应增加羰基的单键性，伸缩振动频率向低频移动 ；氢键效应使氧上电子云密度增加，羰基的单键性增加，伸缩振动频率向低频移动 。酰氯分子中氯原子的强电负性，增加了羰基的双键性，使羰基的伸缩振动频率较 高（≈ 1800cm -1 ）；酯分子中虽然氧的电负性较强，但氧上的孤对电子与羰基 共轭，使羰基的伸缩振动频率低于酰氯而高于酮（≈ 1735cm -1 ）；酰胺分子中 氨基的对羰基的共轭效应大于诱导效应，加上氢键效应，使羰基的伸缩振动频率较 低（≈ 1690cm -1 ）。

50. 为什么 含有 α-H 的伯或仲硝基化合物能逐渐溶解于氢氧化钠溶液而生成钠盐?

[解答]:受硝基强吸电子性作用，使 α -H活性增强具有酸性，在氢氧化钠溶液中能生成稳 定的负离子；

因为其负离子存在下列共振结构式，说明这个负离子稳定。

有 α -H的 硝基化合物存在酸式和硝基式互变异构现象

叔硝基化合物没有这种氢（ α -H），原子，因此不能异构成为酸式，也就不能与 碱作用。

51.为什么硝基的存在能增强酚类、羧酸的酸性而对芳胺碱性影响的却是减弱

[解答]:当硝基处于酚羟基、芳香族羧酸的羧基及芳胺氨基的邻位或对位时，由于其强吸电 子性，明显提高酚及羧酸的酸性；芳胺则由于氮原子上电子云密度降低而使其碱性 减弱。

52.为什么胺有碱性与亲核性？

[解答]：胺类化合物具有类似氨的结构，氮原子在成键时，首先杂化成 sp 3 杂化轨道， 氮原子的三个sp 3 轨道与氢的s轨道或烃基的sp 3 杂化轨道构成N-H或N-Cσ键 ,氮上另有一对孤电子对占据未成键的sp 3 轨道,这对未成键的对孤电子呈现出较 强的碱性及亲和性

53.怎样用简便的化学方法除去三丁胺中的少量二丁胺。

[解答]: 二丁胺是仲胺 N 上有活泼 H, 能与酰化剂反应；而三丁胺是叔胺 N 上没有活泼 H ，不能与酰化剂反应；利用仲胺、叔胺这一不同性质进行分离。如：加乙酰氯 处理， 二丁胺生成乙酰化物，就能与三丁胺分离。

. 为什么常用 Gabriel 合成法制备纯净伯胺？

[解答] :Gabriel 合成法中，邻苯二甲酰亚胺的氮上只有一个氢原子，具有弱酸性，能在 乙醇溶液中与碱反应生成盐，酰亚胺 N 负离子与卤代烃反应生成 N- 烷基邻苯二 甲酰亚胺（此时的氮不再具有亲核性，不能成季铵盐），再于碱性溶液中水解， 故而最终产物是纯伯胺。如：

Gabriel 合成法中可用的卤代化合物种类很多，如卤代酸、酰卤等。 55.为什么 Hofmann 消除可用来测定胺的结构？

[解答]:季铵碱的消除反应常称为 Hofmann 消除反应， 当季铵碱的一个基团上有两个 β 位的氢时，消除就有两种可能，主要被消除的是酸性较强的氢，也就是 β 碳上 取代基较少的 β 氢。烯烃的构造与卤代烃或醇发生消除反应时所发现的

Saytzeff规则正相反。 用 Hofmann 消除反应来推测胺的结构：先用 过量的碘甲烷 与胺作用，使胺转变为季铵盐；既发生彻底甲基化：用湿的氧化银处理，得到季铵 碱；季铵碱受热分解生成叔胺和烯烃；根据烯烃的结构可推测出原来胺分子的结构

56.为什么以芳胺为原料进行环上硝化、卤化、磺化等亲电取代反应时，先将氨基乙酰化？ [解答]：芳胺的酰基衍生物不像芳胺那样易被氧化，酰胺在酸或碱的催化下，可水解游离 出原来的胺。因此在有机合成中可以用酰化的方法来保护芳胺的氨基；另外酰氨 基与氨基是同类定位基，都属于一类定位基即邻对位定位基，并且酰氨基的定位 效应比氨基要弱些，能使芳环上的亲电取代反应更加缓和。例如：

芳胺的氨基酰化，既保护了氨基又使反应定位效应不变，同时又缓和反应，提高 产率。

57. 为何吡咯的偶极距方向（）和吡啶的偶极矩方向 （）相反？

[解答]:吡咯分子中氮原子上的孤对电子参与环共轭，且氮的给电子共轭效应大于吸电子 诱导效应，所以吡咯的偶极距方向为 。而吡啶氮原子上的孤对电子未参与环上闭 合大π键，加上氮原子的电负性大于碳的，所以吡啶的偶极矩方向指向氮原子。 58.吡啶和吡咯都具有芳香性，可产生芳香性的原因不同，如何解释？

[解答]:吡啶和吡咯分子中的氮原子都是 sp 2 杂化，组成环的所有原子位于同一平面上， 彼此以 σ 键相连。在吡啶分子中，环上由 4n+2 （ n=1 ）个 p 电子构成芳香 π体系，氮原子上还有一对未共用电子处在未参与共轭的 sp 2 杂化轨道上，并不 与π体系发生作用。而在吡咯分子中，杂原子的未共用电子对在 p 轨道上，六个 π电子（碳原子四个，氮原子两个）组成了 4n+2 （ n=1 ）个π电子的离域体系 而具有芳香性。

59. 如何解释 芳香性大小次序 ？

[解答]:由于五元杂环分子中，五个原子共用六个π电子，而苯则是六个碳原子共用六个 π电子，所以五元杂环化合物的π电子分布不均匀，它们的芳香性比苯的差。由于 电负性 O > N > S ，提供电子对构成芳香性的芳环的能力与此电负性的关系相反， 因此，三个五元 杂环的芳香性次序为：噻吩 ＞ 吡咯 ＞ 呋喃。

60. 吲哚 ( ) 在进行亲电取代时，为什么反应主要发生在吡咯环上 ?

[解答]:因为吡咯环上 5 个原子共用 6 个电子，故电子云密度比苯环上的大，故比苯容易 发生亲电取代反应。

61. 为什么吡啶（ ）的碱性比哌啶（ ）的小，而比苯胺的大？

[解答]:这是因为吡啶中的氮为 sp 2 杂化，哌啶中的氮为 sp 3 杂化， s 成分多轨道越 接近球型，电子越靠近核，所以吡啶的氮较六氢吡啶的氮难结合质子，故其碱性小 于六氢吡啶。苯胺中的氮接近于 sp 2 杂化，由于氮原子上未共用电子对可与苯环 共轭，电子分散在苯环上，故碱性减弱。

62. 为何反应 的产物中无苯甲酸？

[解答]:吡啶环上的电子云密度因氮原子的存在而降低，故难于失去电子被氧化。 63. 为什么糖苷在酸性溶液中长时间放置或加热后也有变旋光现象？

[解答]:糖苷中已无半缩醛（酮）羟基，不能转变为开链的结构，故糖苷无变旋光现象，也 无还原性，它们在碱中较稳定，但在酸作用下可断裂苷键，生成原来的糖和非糖成

分。

.为何氨基酸在 其 等电点时的溶解度最小？

[解答]:氨基酸在 其等电点溶液中主要以电中性的偶极离子存在，由于没有带电的离子存 在，故此时的 氨基酸在水中 的溶解度最小，可以结晶析出。

65.氨基酸既具有酸性又具有碱性，但等电点都不等于 7 ，即使 含－氨基－羧基的氨基酸，其等电点也不等于 7 ，这是为什么？

[解答]:因为在水（ pH ＝ 7 ）中，中性氨基酸的酸性稍大于碱性，其在水溶液中生成的 阴离子略多于阳离子，欲到达等电点，需加入少量酸抑制羧基的电离。所以氨基酸 既具有酸性又具有碱性，但等电点都不等于 7 ，即使 含－氨基－羧基的氨基酸其 等电点也不等于 7 。