《消毒技术规范》练习题

练习题

1、进行实试室验和模实验拟室试验时，对用于经过清洗或清洁较的消毒对象的消毒剂， A、0.3% B 、1.5% C 、 3.0% D 、0.03%

2、在实验室内证验消毒对悬剂液中或载体上细菌繁殖体和细菌芽孢的消毒效果时，消毒剂

6、使用下排式压力蒸汽灭菌器灭菌液体类物品时，应待自然冷却到多少温度以下，再开门 取物（ ）

10、使用中的紫外线灯在电压为220V、环境相对湿度为60%、温度为20℃时，辐射的 253.7nm

16、用辐照强度为70μW/cm2 的紫外线表面消毒器近距离照射物品表面，选剂辐的择量是

A、粪大肠菌群数（ MPN/L）限期为100 B 、不得检出肠道致病菌、肠道病毒以及结核分枝 杆菌 C 、消毒接触池的接触时 ≥间

1.5 小时D 、接触池出口总余氯2~8mg/L

1、下列专业术语的定哪义

些是正确的（ A、消毒是指杀灭或清除播传媒介上病原微生物， 或清除传播媒介上一切微生物的处理

C 、消毒剂是用于杀灭传播媒介上的微生物，使其达

到消毒或灭菌要求的制剂D 、有效氯是指消毒剂所含氯量，用

mg/L 或%浓度表示

2、鉴定和监测多用途消毒与剂消毒器械消毒效果时，现场或模现拟场试验的消毒对象原则 上是在类似物品中最难达到消毒合格者，下列哪几项是正确的（ A、医器疗械消毒或灭菌选用止血钳B 、织物消毒选择棉布

C、皮肤消毒剂选用五指屈面

一般物品表面消毒选用木质油漆表面；地面消毒选择水泥地面

3、消毒效果试验结果评价中消毒产品试验结果对照组微生物数在规定的范围内，下列哪几 项符合消毒效果验试结果合格（

A、悬液定量试验时，每次试验对细菌繁殖体和菌细芽孢杀灭≥值数对 脓肿亚种、白色念珠菌和黑曲霉菌的杀灭对数值≥ 5.00 ，对病毒的灭活对数值≥

4.00 B

载体定量体载和验试流动浸泡试验时，

每次试验对各类微生物的杀灭对数值或灭活对数值≥

4.00 。载体定性试验时， 各种试验所有体载相应细菌芽均孢无生长沙

C、消毒模拟现场 验试4.00 。灭菌模拟现场试验 ，时

各次试验所有体载 相应细菌芽均孢无生长D 、现场试验时，对消毒对象上自然菌的平均杀灭对数值≥

0.5mL 加于无菌平皿内， 每一稀释度接种 2 个平皿，一般需接

种 2~3个不同稀释度 C 、计数菌落时， 每平板菌落数细菌在 15~300cfu 、黑曲霉素在 15~100cfu 的稀释度为准记录结果。对菌量极少的样本， 即使平板菌落数未达 15cfu时，亦可用其计算

最终 果结D 、活菌计数因技术操作而引起的菌落数误差率（平板间、稀释度间）不宜超过

15%

5、中和剂试验设计的原则下列哪几项正确（

A、通过所设各组试验合综果结分析，应可确定所用中和剂是否对测试消毒剂有良好的中和 作用，对试验用微生物以及其恢复期培养是否有害或不良影响 B 、试验中所用消毒的剂

浓 C 、同一消毒剂拟对多种微生特进行杀灭试验时，所用

中和剂应按微生物种分类别鉴行进定试验 D、鉴定时根据所用杀菌试验方法， 或载体进行试验

6、在细菌与真菌杀灭试验中所用除方药法的鉴定，至少应平行进行以下哪组试验（ A、第一组中和剂+菌悬液→培养 B 、第 2组（消毒剂+中和剂） +菌液→培养 C 、第 3组稀

液释+菌悬液→培养

D 、第 4组稀释液 +中和剂+培养基→培养

A、100%纯棉布折叠成长30cm±2cm、宽25cm± 2cm、高 25cm～28cm大小的布包裹 B 、将专 的门B-D测试纸，放入布测试包的中C间 、B-D测试包水平放于菌灭柜内灭菌车的前底层，

C 、用于预真空和脉动真空压力蒸汽灭菌器的敷料包，

D、功率 30W的灯，应≥ 90uW/cm

4cfu/(15 分钟· 直径 9cm平皿 ) （

B 、臭氧发生器具 C 、紫外线灯 D 、静电吸附式空气消毒器

25、洗衣房接送衣被时，下列描述哪些是正确的（

A、接送传染病房、结核病房、烧伤病房及有明污染衣被后的推车显应用消毒液擦拭消毒 非一次性衣被收集袋使用后用 在病房内清点衣被

1 %洗涤液， 90℃以上热水在洗衣机中消毒

15 分钟C 、严禁

D、清点传染病患者衣被的工作人员应戴手套和口罩，穿工作衣

26、医疗机构污泥控制标准下列哪些项是正确的（

A、粪大肠菌群数（ MPN/g）限值为100 B 、传染病医疗机构不得检出肠道致病菌、肠道病 毒 C 、结核病医疗机构不得检出结核分枝杆菌

D 、蛔虫卵死亡率 >95%

27、抗力强的病原所致的感染病死者有保存价值或家属不同意焚烧的衣物可选用下列哪些方 法消毒（

A、用 3g/m3过氧乙酸熏蒸， 20℃作用 60 分钟B 、耐热耐湿等棉织物在

1、存活时间是用于生物指示物抗力鉴定时，指受试指示物样本，经杀菌因子作用后全部样 2、杀灭时间是用于生物指示物抗力鉴定时，指受试指示物样本，经杀菌因子作用后全部样

8、菌片用载体如金属、玻璃、滤纸、棉布、聚四氟乙烯等，于染菌前应进行脱脂理处

。 16、难于灭菌的大包放在上层，较易灭菌的小包放在下层； 金属物品放下层，织物包放上层， 物 品 装 放 不 能贴靠门和 四 壁 ， 以 防 吸 入较多 的 冷 凝 水18、使用甲醛消毒、灭菌，必须在甲醛消毒、灭菌箱中进行，消毒灭菌箱必须有良好的甲醛 定量加入和气化装置。

19、用环氧乙烷灭菌，菌灭物品中残留环氧乙烷 ≦应应低于 3mg/m3.

( )

20、环氧乙烷灭菌金属物类品时，为了去除环氧乙烷的残留，应在

。

29、气性坏疽患者使用过的手术器械，可选用洗净灭菌装置理后再进处行常规清洗。

32、胃镜、肠 十二指肠、镜镜和支气管在每天使用前应镜用 用水充分冲洗后使用。

33、内镜室内镜清洗消毒的登记内容应当包括就诊患者姓名、使用内镜的编号、清洗时 、间消毒时间以及操作人姓名等事项员。

34、人体不同系统的内镜检查，应分室进行，内镜的清洗容器应分开。上消化道、下消化道

算起，不得少于 10 分钟。

42、检验科的本收集、存放、处标理室和检测室在每天开始工作前及结束工作后同，台面、

有

效氯250mg/L

46、污染化验单送出前，可用便携式高强度紫外线消毒器或专用甲醛消毒器熏蒸消毒。

49、在进行热原检测时，试验所用器皿，于 应 。时

250℃干烤至少 1 小时或 180℃干烤至少 2 小

50、消毒剂溶液浓度的表示应以有效成分的含量为准，常用百分浓度和百万分浓度表示。

1、检测报告要求试验组应列出其灭对杀数值，杀灭效果合格时，杀灭对数值无须列出具体

表示；当杀灭对数值小于某一规定值应则，时列出

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的营养琼脂培养基培养

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4、消毒产品鉴定对于选定试验菌，其消毒选产应度浓剂品使用说明书中指定的

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5、在消毒产品监督机构日常监测中，根据所试菌种和消毒剂对该菌的杀灭能力，定一株 选抗力较强的菌和品使用说产明书中指定的

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作用时间验证其消毒效果。

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6、快速压力蒸汽灭菌器可分为— — — — — — — — — — — — 法三种。

真空和 — — — — — — — — — — — — 排气 预

２.A

23.C

24.A

５. Ｃ 15.A 25.D

16. B 17. A 26.A

27.D

18. B

16.ABCD 17.ABCD 18.ACD

41. × 42. √ 43. √ 46. √ 47. √ 48. 51. √ 52. √

53.

四、填空题

3. 稀释中和法 4. 最低浓度

0.5 1 2

49. √ 50.

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